Flubenol 50 mg/g - Pulver zum Eingeben für Tiere

Autorisiert

Flubendazole

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Flubenol 50 mg/g - Pulver zum Eingeben für Tiere

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Truthenne
Huhn
Fasan
Schwein

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Futter

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

5.00

gram(s)

/

100.00

gram(s)

Darreichungsform:

Pulver zum Einnehmen

Withdrawal period by route of administration:

zum Eingeben über das Futter
- Truthenne
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
- Huhn
  - Eier
    
    0
    
    Tag
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    Tag
- Fasan
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QP52AC12

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Österreich

Beschreibung der Verpackung:

2 kg Multi-layered PE/Papier-Beutel, 1 Messlöffel zu 20 ml (äquivalent 13 g Flubenol 5%)
2 kg laminierter PE/PET-Beutel, 1 Messlöffel zu 20 ml (äquivalent 13 g Flubenol 5%)
600 g laminierter PE/PET Beutel,1 Messlöffel zu 20 ml (äquivalent 13 g Flubenol 5%)
600 g weiße PP Dose mit einer weißen LDPE Verschlusskappe. 1 Messlöffel zu 20 ml (äquivalent 13 g Flubenol 5%)

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Elanco GmbH

Marketing authorisation date:

5/03/1981

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Elanco France S.A.S.

Zuständige Behörde:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Zulassungsnummer:

16881

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

5/03/1981

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 18/04/2024

Updated on: 10/06/2025

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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 18/04/2024

Updated on: 10/06/2025

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Etikettierung

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 18/04/2024

Updated on: 10/06/2025

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