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Gentacin

Zugelassen
  • Gentamicin sulfate

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Gentacin
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Kalb, noch nicht wiederkäuend
  • Hund
  • Katze
  • Schwein
  • Ferkel
  • Pferd, nicht zur Lebensmittelproduktion
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    85.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Milch
        7
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        214
        Tag
    • Kalb, noch nicht wiederkäuend
      • Fleisch und Innereien
        192
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        146
        Tag
    • Ferkel
      • Fleisch und Innereien
        146
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Milch
        7
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        214
        Tag
    • Kalb, noch nicht wiederkäuend
      • Fleisch und Innereien
        192
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        146
        Tag
    • Ferkel
      • Fleisch und Innereien
        146
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01GB03
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID7) 4800 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 4 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 12 Durchstechflasche (Glas) mit jeweils 100 Milliliter
  • (ID6) 4800 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 8 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 6 Durchstechflasche (Glas) mit jeweils 100 Milliliter
  • (ID5) 1200 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Durchstechflasche (Glas) mit 100 Milliliter
  • (ID4) 600 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 6 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Durchstechflasche (Glas) mit 100 Milliliter
  • (ID3) 1200 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Durchstechflasche (Glas) mit jeweils 100 Milliliter
  • (ID2) 600 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 6 Durchstechflasche (Glas) mit jeweils 100 Milliliter
  • (ID1) 100 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche (Glas) mit 100 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 3463.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (RTF)
Veröffentlicht am: 10/01/2025
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