Lincomycin 20% 226,8 mg/ml Injektionslösung für Schwein, Hund und Katze
Lincomycin 20% 226,8 mg/ml Injektionslösung für Schwein, Hund und Katze
Zugelassen
- Lincomycin hydrochloride monohydrate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Lincomycin 20% 226,8 mg/ml Injektionslösung für Schwein, Hund und Katze
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Hund
-
Katze
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch226.80/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien7Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01FF02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Verfügbar in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID11) 4800 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 4 Faltschachtel (Pappe) mit jeweils 12 Durchstechflasche (Glas) mit jeweils 100 Milliliter, verschlossen mit Stopfen (Gummi) und Bördelkappe (Aluminium)
- (ID10) 4800 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 8 Faltschachtel (Pappe) mit jeweils 6 Durchstechflasche (Glas) mit jeweils 100 Milliliter, verschlossen mit Stopfen (Gummi) und Bördelkappe (Aluminium)
- (ID9) 1200 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Faltschachtel (Pappe) mit jeweils 1 Durchstechflasche (Glas) mit 100 Milliliter, verschlossen mit Stopfen (Gummi) und Bördelkappe (Aluminium)
- (ID8) 1000 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 10 Faltschachtel (Pappe) mit jeweils 1 Durchstechflasche (Glas) mit 100 Milliliter, verschlossen mit Stopfen (Gummi) und Bördelkappe (Aluminium)
- (ID7) 600 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 6 Faltschachtel (Pappe) mit jeweils 1 Durchstechflasche (Glas) mit 100 Milliliter, verschlossen mit Stopfen (Gummi) und Bördelkappe (Aluminium)
- (ID6) 500 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 5 Faltschachtel (Pappe) mit jeweils 1 Durchstechflasche (Glas) mit 100 Milliliter, verschlossen mit Stopfen (Gummi) und Bördelkappe (Aluminium)
- (ID5) 1200 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit 12 Durchstechflasche (Glas) mit jeweils 100 Milliliter, verschlossen mit Stopfen (Gummi) und Bördelkappe (Aluminium)
- (ID4) 1000 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit 10 Durchstechflasche (Glas) mit jeweils 100 Milliliter, verschlossen mit Stopfen (Gummi) und Bördelkappe (Aluminium)
- (ID3) 600 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit 6 Durchstechflasche (Glas) mit jeweils 100 Milliliter, verschlossen mit Stopfen (Gummi) und Bördelkappe (Aluminium)
- (ID2) 500 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit 5 Durchstechflasche (Glas) mit jeweils 100 Milliliter, verschlossen mit Stopfen (Gummi) und Bördelkappe (Aluminium)
- (ID1) 100 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit 1 Durchstechflasche (Glas) mit 100 Milliliter, verschlossen mit Stopfen (Gummi) und Bördelkappe (Aluminium)
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 6324412.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Combined File of all Documents
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 20/01/2025