Lincomycin 20% 226,8 mg/ml Injektionslösung für Schwein, Hund und Katze

Autorisiert

Lincomycin hydrochloride monohydrate

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Lincomycin 20% 226,8 mg/ml Injektionslösung für Schwein, Hund und Katze

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Hund
Katze
Schwein

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
intravenöse Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

226.80

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Hund
- Katze
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    Tag
intravenöse Anwendung
- Hund
- Katze

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01FF02

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Deutschland

Available in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

(ID11) 4800 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 4 Faltschachtel (Pappe) mit jeweils 12 Durchstechflasche (Glas) mit jeweils 100 Milliliter, verschlossen mit Stopfen und Bördelkappe (Gummi, Aluminium)
(ID10) 4800 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 8 Faltschachtel (Pappe) mit jeweils 6 Durchstechflasche (Glas) mit jeweils 100 Milliliter, verschlossen mit Stopfen und Bördelkappe (Gummi, Aluminium)
(ID9) 1200 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Faltschachtel (Pappe) mit jeweils 1 Durchstechflasche (Glas) mit 100 Milliliter, verschlossen mit Stopfen und Bördelkappe (Gummi, Aluminium)
(ID8) 1000 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 10 Faltschachtel (Pappe) mit jeweils 1 Durchstechflasche (Glas) mit 100 Milliliter, verschlossen mit Stopfen und Bördelkappe (Gummi, Aluminium)
(ID7) 600 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 6 Faltschachtel (Pappe) mit jeweils 1 Durchstechflasche (Glas) mit 100 Milliliter, verschlossen mit Stopfen und Bördelkappe (Gummi, Aluminium)
(ID6) 500 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 5 Faltschachtel (Pappe) mit jeweils 1 Durchstechflasche (Glas) mit 100 Milliliter, verschlossen mit Stopfen und Bördelkappe (Gummi, Aluminium)
(ID5) 1200 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit 12 Durchstechflasche (Glas) mit jeweils 100 Milliliter, verschlossen mit Stopfen und Bördelkappe (Gummi, Aluminium)
(ID4) 1000 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit 10 Durchstechflasche (Glas) mit jeweils 100 Milliliter, verschlossen mit Stopfen und Bördelkappe (Gummi, Aluminium)
(ID3) 600 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit 6 Durchstechflasche (Glas) mit jeweils 100 Milliliter, verschlossen mit Stopfen und Bördelkappe (Gummi, Aluminium)
(ID2) 500 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit 5 Durchstechflasche (Glas) mit jeweils 100 Milliliter, verschlossen mit Stopfen und Bördelkappe (Gummi, Aluminium)
(ID1) 100 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit 1 Durchstechflasche (Glas) mit 100 Milliliter, verschlossen mit Stopfen und Bördelkappe (Gummi, Aluminium)

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG

Marketing authorisation date:

28/02/2002

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Bela-Pharm GmbH & Co. KG

Zuständige Behörde:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Zulassungsnummer:

6324412.00.00

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

28/02/2002

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Combined File of all Documents

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 20/01/2025

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