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Belacol Doser

Zugelassen
  • COLISTIN SULFATE
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Belacol Doser
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Ferkel
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    7.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Suspension zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Einnehmen
    • Ferkel
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA07AA10
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID20) 1000 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 10 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Flasche (Braunglas) mit 100 Milliliter
  • (ID19) 1000 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 10 Flasche (Braunglas) mit jeweils 100 Milliliter
  • (ID18) 3000 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Flasche (Braunglas) mit 250 Milliliter
  • (ID17) 2000 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 8 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Flasche (Braunglas) mit 250 Milliliter
  • (ID16) 1500 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 6 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Flasche (Braunglas) mit 250 Milliliter
  • (ID15) 1000 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 4 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Flasche (Braunglas) mit 250 Milliliter
  • (ID14) 3000 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Flasche (Braunglas) mit jeweils 250 Milliliter
  • (ID13) 1500 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 6 Flasche (Braunglas) mit jeweils 250 Milliliter
  • (ID12) 1000 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 4 Flasche (Braunglas) mit jeweils 250 Milliliter
  • (ID11) 250 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Flasche (Braunglas) mit 250 Milliliter
  • (ID10) 800 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 8 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Flasche (Braunglas) mit 100 Milliliter
  • (ID9) 400 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 4 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Flasche (Braunglas) mit 100 Milliliter
  • (ID8) 400 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 4 Flasche (Braunglas) mit jeweils 100 Milliliter
  • (ID7) 4800 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 4 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 12 Flasche (Braunglas) mit jeweils 100 Milliliter
  • (ID6) 4800 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 8 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 6 Flasche (Braunglas) mit jeweils 100 Milliliter
  • (ID5) 1200 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Flasche (Braunglas) mit 100 Milliliter
  • (ID4) 600 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 6 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Flasche (Braunglas) mit 100 Milliliter
  • (ID3) 1200 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Flasche (Braunglas) mit jeweils 100 Milliliter
  • (ID2) 600 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 6 Flasche (Braunglas) mit jeweils 100 Milliliter
  • (ID1) 100 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Flasche (Braunglas) mit 100 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 6027275.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/01/2025
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