Belacol Doser

Autorisiert

COLISTIN SULFATE

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Belacol Doser

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Ferkel

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

7.50

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Suspension zum Einnehmen

Withdrawal period by route of administration:

zum Einnehmen
- Ferkel
  - Fleisch und Innereien
    
    2
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QA07AA10

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Deutschland

Available in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

(ID20) 1000 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 10 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Flasche (Braunglas) mit 100 Milliliter
(ID19) 1000 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 10 Flasche (Braunglas) mit jeweils 100 Milliliter
(ID18) 3000 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Flasche (Braunglas) mit 250 Milliliter
(ID17) 2000 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 8 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Flasche (Braunglas) mit 250 Milliliter
(ID16) 1500 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 6 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Flasche (Braunglas) mit 250 Milliliter
(ID15) 1000 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 4 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Flasche (Braunglas) mit 250 Milliliter
(ID14) 3000 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Flasche (Braunglas) mit jeweils 250 Milliliter
(ID13) 1500 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 6 Flasche (Braunglas) mit jeweils 250 Milliliter
(ID12) 1000 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 4 Flasche (Braunglas) mit jeweils 250 Milliliter
(ID11) 250 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Flasche (Braunglas) mit 250 Milliliter
(ID10) 800 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 8 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Flasche (Braunglas) mit 100 Milliliter
(ID9) 400 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 4 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Flasche (Braunglas) mit 100 Milliliter
(ID8) 400 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 4 Flasche (Braunglas) mit jeweils 100 Milliliter
(ID7) 4800 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 4 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 12 Flasche (Braunglas) mit jeweils 100 Milliliter
(ID6) 4800 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 8 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 6 Flasche (Braunglas) mit jeweils 100 Milliliter
(ID5) 1200 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Flasche (Braunglas) mit 100 Milliliter
(ID4) 600 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 6 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Flasche (Braunglas) mit 100 Milliliter
(ID3) 1200 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Flasche (Braunglas) mit jeweils 100 Milliliter
(ID2) 600 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 6 Flasche (Braunglas) mit jeweils 100 Milliliter
(ID1) 100 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Flasche (Braunglas) mit 100 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Bela-Pharm GmbH & Co. KG

Marketing authorisation date:

17/06/2005

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Bela-Pharm GmbH & Co. KG

Zuständige Behörde:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Zulassungsnummer:

6027275.00.00

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

17/06/2005

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 2/01/2025

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