Veterinary Medicines

Maternyl

Zugelassen
  • Trimethoprim
  • Sulfadoxine
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Maternyl
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Ferkel
  • Saugkalb
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
  • zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Ferkel
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
  • zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01EW13
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID8) 20 Liter: äußere(s) Behältnis(se) mit 4 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Kanister (Polyethylen hoher Dichte) mit 5 Liter
  • (ID7) 20 Liter: äußere(s) Behältnis(se) mit 4 Kanister (Polyethylen hoher Dichte) mit jeweils 5 Liter
  • (ID6) 5 Liter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Kanister (Polyethylen hoher Dichte) mit 5 Liter
  • (ID5) 12000 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Flasche (Polyethylen hoher Dichte) mit 1000 Milliliter
  • (ID4) 6000 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 6 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Flasche (Polyethylen hoher Dichte) mit 1000 Milliliter
  • (ID3) 12000 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Flasche (Polyethylen hoher Dichte) mit jeweils 1000 Milliliter
  • (ID2) 6000 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 6 Flasche (Polyethylen hoher Dichte) mit jeweils 1000 Milliliter
  • (ID1) 1000 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Flasche (Polyethylen hoher Dichte) mit 1000 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 6933105.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (RTF)
Veröffentlicht am: 20/01/2025
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