Depo-Medrate ad us. vet.

Autorisiert

Methylprednisolone acetate

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Depo-Medrate ad us. vet.

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Katze
Hund

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

40.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionssuspension

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Katze
- Hund

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QH02AB04

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Deutschland

Available in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

(ID1) 5 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Information nicht vorhanden mit 5 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Zoetis Deutschland GmbH

Marketing authorisation date:

19/04/2005

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Pfizer Manufacturing Belgium

Zuständige Behörde:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Zulassungsnummer:

6177359.00.00

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

19/04/2005

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 2/09/2024

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Packungsbeilage

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 2/09/2024

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