Veterinary Medicines

Baxyl LA

Zugelassen
  • Oxytetracycline dihydrate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Baxyl LA
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schaf
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    216.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Milch
        8
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
      • Milch
        8
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01AA06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID4) 3000 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Flasche (Braunglas) mit jeweils 250 Milliliter
  • (ID3) 1200 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Flasche (Braunglas) mit jeweils 100 Milliliter
  • (ID2) 250 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Flasche (Braunglas) mit 250 Milliliter
  • (ID1) 100 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Flasche (Braunglas) mit 100 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Prodivet Pharmaceuticals
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
  • Veyx Pharma GmbH
  • Prodivet Pharmaceuticals
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 3100426.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/01/2025
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