Benestermycin

Autorisiert

Framycetin sulfate
Benethamine penicillin
Penethamate hydriodide

Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Benestermycin

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind

Art der Anwendung:

intramammäre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

100.00

milligram(s)

/

5.00

millilitre(s)
Verfügbar nur in English

280.00

milligram(s)

/

5.00

millilitre(s)
Verfügbar nur in English

100.00

milligram(s)

/

5.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Suspension zur intramammären Anwendung

Withdrawal period by route of administration:

intramammäre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    day
    
    bei einer Trockenstehzeit von > 35 Tagen. Bei abweichender Trockenstehzeit und für weitere Hinweise s. SPC.
  - Milk
    
    37
    
    day
    
    Bei Tieren, die innerhalb von 35 Tagen vor dem Zeitpunkt der Geburt behandelt wurden.
  - Milk
    
    36
    
    hour
    
    Bei Tieren, die früher als 35 Tage vor dem Zeitpunkt der Geburt behandelt wurden bis einschließlich 36 Stunden nach Laktationsbeginn.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ51RC25

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

(ID1) 100 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 20 Euterinjektor mit jeweils 5 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Marketing authorisation date:

4/05/2005

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Lohmann Pharma Herstellung GmbH
Haupt Pharma Latina S.r.l.

Zuständige Behörde:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Zulassungsnummer:

6180634.00.00

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

4/05/2005

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 22/01/2024

Herunterladen

Wie nützlich war diese Seite?: