Metamizol WDT

Autorisiert

Metamizole sodium monohydrate

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Metamizol WDT

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Hund
Schwein
Pferd
Rind

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
intravenöse Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

500.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Hund
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    15
    
    Tag
intravenöse Anwendung
- Hund
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Nicht bei Stuten anwenden, deren Milch zum menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    Tag
  - Milch
    
    4
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    15
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QN02BB02

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Deutschland

Available in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

(ID2) 1200 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Durchstechflasche (Glas) mit jeweils 100 Milliliter
(ID1) 100 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche (Glas) mit 100 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG

Marketing authorisation date:

23/07/2004

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG

Zuständige Behörde:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Zulassungsnummer:

6326813.00.00

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

23/07/2004

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (RTF)

Veröffentlicht am: 2/09/2024

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Combined File of all Documents

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 9/10/2024

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