Tetra-Bol 2000 mg
Tetra-Bol 2000 mg
Zugelassen
- Tetracycline hydrochloride
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Tetra-Bol 2000 mg
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
Art der Anwendung:
-
intrauterine Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch2.00/gram(s)1.00Tablette
Darreichungsform:
-
Tablette zur intrauterinen Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intrauterine Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien10Tag
-
Milch4Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QG51AA02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Verfügbar in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID2) 100 Tablette zur intrauterinen Anwendung: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Beutel mit 100 Tablette zur intrauterinen Anwendung
- (ID1) 100 Tablette zur intrauterinen Anwendung: äußere(s) Behältnis(se) mit 20 Blisterpackung mit jeweils 5 Tablette zur intrauterinen Anwendung
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Artesan Pharma GmbH & Co. KG
- Lelypharma B.V.
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 6596464.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 20/01/2025
