Phenylbutazon-Gel PH
Phenylbutazon-Gel PH
Zugelassen
- Phenylbutazone
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Phenylbutazon-Gel PH
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Hund
-
Pferd, nicht zur Lebensmittelproduktion
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Gel zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Pferd, nicht zur Lebensmittelproduktion
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodDie Umwidmung gemäß § 56a Abs. 2 AMG auf Tiere, die der Lebensmittelgewinnung dienen, ist ausgeschlossen.
-
Milchno withdrawal periodDie Umwidmung gemäß § 56a Abs. 2 AMG auf Tiere, die der Lebensmittelgewinnung dienen, ist ausgeschlossen.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QM01AA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Verfügbar in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID8) 60 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Applikationsspritze für Zubereitungen zum Eingeben mit 60 Milliliter
- (ID7) 30 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Applikationsspritze für Zubereitungen zum Eingeben mit 30 Milliliter
- (ID6) 250 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Flasche mit 250 Milliliter
- (ID5) 125 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Flasche mit 125 Milliliter
- (ID4) 1500 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 6 Flasche mit jeweils 250 Milliliter
- (ID3) 750 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 6 Flasche mit jeweils 125 Milliliter
- (ID2) 720 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Applikationsspritze für Zubereitungen zum Eingeben mit jeweils 60 Milliliter
- (ID1) 360 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Applikationsspritze für Zubereitungen zum Eingeben mit jeweils 30 Milliliter
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Produlab Pharma B.V.
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 400457.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 2/09/2024