Cloxacillin-TS-1000

Zugelassen

Cloxacillin hemibenzathine
Cloxacillin sodium monohydrate

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Cloxacillin-TS-1000

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind

Art der Anwendung:

intramammäre Anwendung
intramammäre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

800.00

milligram(s)

/

1.00

Applikator
Verfügbar nur in englisch

200.00

milligram(s)

/

1.00

Applikator

Darreichungsform:

Salbe zur intramammären Anwendung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramammäre Anwendung
- Rind
  - Milch
    
    5
    
    Tag
    
    5T nach Laktationsbeginn (nach Anwendung frueher als 35 Tage vor dem Geburtstermin)
  - Fleisch und Innereien
    
    40
    
    Tag
    
    nach Anwendung innerhalb von 35 Tagen vor dem Geburtstermin
  - Milch
    
    40
    
    Tag
    
    nach Anwendung innerhalb von 35 Tagen vor dem Geburtstermin
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    Tag
    
    5T nach Laktationsbeginn (nach Anwendung frueher als 35 Tage vor dem Geburtstermin)
intramammäre Anwendung
- Rind
  - Milch
    
    5
    
    Tag
    
    5T nach Laktationsbeginn (nach Anwendung frueher als 35 Tage vor dem Geburtstermin)
  - Fleisch und Innereien
    
    40
    
    Tag
    
    nach Anwendung innerhalb von 35 Tagen vor dem Geburtstermin
  - Milch
    
    40
    
    Tag
    
    nach Anwendung innerhalb von 35 Tagen vor dem Geburtstermin
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    Tag
    
    5T nach Laktationsbeginn (nach Anwendung frueher als 35 Tage vor dem Geburtstermin)

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ51CF02

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Deutschland

Packungsbeschreibung:

(ID6) 223.2 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 24 Euterinjektor (Polyethylen geringer Dichte) mit jeweils 9.3 Gramm
(ID5) 111.6 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Euterinjektor (Polyethylen geringer Dichte) mit jeweils 9.3 Gramm
(ID4) 558 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 60 Euterinjektor (Polyethylen geringer Dichte) mit jeweils 9.3 Gramm
(ID3) 37.2 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 4 Euterinjektor (Polyethylen geringer Dichte) mit jeweils 9.3 Gramm
(ID1) 9.3 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Euterinjektor (Polyethylen geringer Dichte) mit 9.3 Gramm

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch französisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Virbac

Zulassungsdatum:

17/11/1978

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Virbac

Zuständige Behörde:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Zulassungsnummer:

100.00.00

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

22/05/2005

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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Veröffentlicht am: 24/11/2025

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Cloxacillin-TS-1000

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