Direkt zum Inhalt
Veterinary Medicines

Romefen PR 100 mg/ml Injektionslösung Pferde und Rinder

Autorisiert
  • Ketoprofen

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Romefen PR 100 mg/ml Injektionslösung Pferde und Rinder
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Pferd
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intravenöse Anwendung
    • Pferd
      • Milch
        no withdrawal period
    • Rind
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QM01AE03
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Deutschland
Beschreibung der Verpackung:
  • (ID5) 250 Milliliter: Umkarton (Pappe) mit 1 Durchstechflasche (Glas Typ II) mit 250 Milliliter, verschlossen mit Bördelkappe (Aluminium)
  • (ID4) 100 Milliliter: Umkarton (Pappe) mit 1 Durchstechflasche (Glas Typ II) mit 100 Milliliter, verschlossen mit Bördelkappe (Aluminium)
  • (ID3) 50 Milliliter: Umkarton (Pappe) mit 1 Durchstechflasche (Glas Typ II) mit 50 Milliliter, verschlossen mit Bördelkappe (Aluminium)

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • Ceva Tiergesundheit GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • CEVA Santé Animale
  • Merial
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 26444.01.01
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Combined File of all Documents

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/01/2025
Herunterladen
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.