Romefen PR 100 mg/ml Injektionslösung Pferde und Rinder
Romefen PR 100 mg/ml Injektionslösung Pferde und Rinder
Zugelassen
- Ketoprofen
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Romefen PR 100 mg/ml Injektionslösung Pferde und Rinder
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Pferd
-
Rind
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intravenöse Anwendung
-
Pferd
-
Milchno withdrawal periodStuten, von denen Milch als Lebensmittel gewonnen werden soll, sind von der Anwendung auszuschlie?en.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QM01AE03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID5) 250 Milliliter: Umkarton (Pappe) mit 1 Durchstechflasche (Glas Typ II) mit 250 Milliliter, verschlossen mit Bördelkappe (Aluminium)
- (ID4) 100 Milliliter: Umkarton (Pappe) mit 1 Durchstechflasche (Glas Typ II) mit 100 Milliliter, verschlossen mit Bördelkappe (Aluminium)
- (ID3) 50 Milliliter: Umkarton (Pappe) mit 1 Durchstechflasche (Glas Typ II) mit 50 Milliliter, verschlossen mit Bördelkappe (Aluminium)
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Ceva Tiergesundheit GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Ceva Sante Animale
- Merial
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 26444.01.01
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Combined File of all Documents
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 9/01/2025