Veterinary Medicines

Calciumborogluconat-Infusionslösung

Zugelassen
  • CALCIUM GLUCONATE FOR INJECTION
  • Boric acid
Als PDF herunterladen

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Calciumborogluconat-Infusionslösung
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Ziege
  • Schaf
  • Pferd
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    240.00
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    30.00
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Infusionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Milch
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Ziege
      • Milch
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Pferd
      • Milch
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Ziege
      • Milch
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Pferd
      • Milch
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA12AX
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID2) 5000 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 10 Infusionsflasche (Polypropylen) mit jeweils 500 Milliliter
  • (ID1) 500 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Infusionsflasche (Polypropylen) mit 500 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Serumwerk Bernburg AG
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Serumwerk Bernburg AG
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 3100133.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Combined File of all Documents

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/09/2024
Herunterladen