aniprazol KH
aniprazol KH
Zugelassen
- Fenbendazole
- Praziquantel
Produktidentifikation
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Tablette
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP52AA51
- QP52D
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Verfügbar in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID12) 720 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Blisterpackung (Polyvinylchlorid) mit 720 Tablette, verschlossen mit Folie (Aluminium)
- (ID11) 240 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Blisterpackung (Polyvinylchlorid) mit 240 Tablette, verschlossen mit Folie (Aluminium)
- (ID10) 60 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Blisterpackung (Polyvinylchlorid) mit 60 Tablette, verschlossen mit Folie (Aluminium)
- (ID9) 30 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Blisterpackung (Polyvinylchlorid) mit 30 Tablette, verschlossen mit Folie (Aluminium)
- (ID8) 120 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Blisterpackung (Polyvinylchlorid) mit 120 Tablette, verschlossen mit Folie (Aluminium)
- (ID7) 60 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Dose (Polyethylen) mit 60 Tablette
- (ID5) 30 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Dose (Polyethylen) mit 30 Tablette
- (ID3) 120 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Dose (Polyethylen) mit 120 Tablette
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- aniMedica GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- aniMedica GmbH
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 34169.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Combined File of all Documents
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 2/09/2024
