Drontal flavour plus XL Tabletten zum Eingeben für Hunde
Drontal flavour plus XL Tabletten zum Eingeben für Hunde
Zugelassen
- Pyrantel embonate
- Praziquantel
- Febantel
Produktidentifikation
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Tablette
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP52AA51
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID4) 104 Tablette: Umkarton (Pappe) mit 1 Blisterpackung (Polychlortrifluorethylen; Polyvinylchlorid) mit 104 Tablette, verschlossen mit Folie (Aluminium, Polyvinylchlorid, Polyvinylidenchlorid)
- (ID3) 24 Tablette: Umkarton (Pappe) mit 1 Blisterpackung (Polychlortrifluorethylen; Polyvinylchlorid) mit 24 Tablette, verschlossen mit Folie (Aluminium, Polyvinylchlorid, Polyvinylidenchlorid)
- (ID2) 4 Tablette: Umkarton (Pappe) mit 1 Blisterpackung (Polychlortrifluorethylen; Polyvinylchlorid) mit 4 Tablette, verschlossen mit Folie (Aluminium, Polyvinylchlorid, Polyvinylidenchlorid)
- (ID1) 2 Tablette: Umkarton (Pappe) mit 1 Blisterpackung (Polychlortrifluorethylen; Polyvinylchlorid) mit 2 Tablette, verschlossen mit Folie (Aluminium, Polyvinylchlorid, Polyvinylidenchlorid)
- (ID5) 2 Tablette: Umkarton (Pappe) mit 1 Blisterpackung (Polyamidfolie, gereckte; Aluminium; Polyethylen hoher Dichte) mit 2 Tablette, verschlossen mit Folie (Aluminium, Polyethylen)
- (ID6) 4 Tablette: Umkarton (Pappe) mit 1 Blisterpackung (Polyamidfolie, gereckte; Aluminium; Polyethylen hoher Dichte) mit 4 Tablette, verschlossen mit Folie (Aluminium, Polyethylen)
- (ID7) 24 Tablette: Umkarton (Pappe) mit 1 Blisterpackung (Polyamidfolie, gereckte; Aluminium; Polyethylen hoher Dichte) mit 24 Tablette, verschlossen mit Folie (Aluminium, Polyethylen)
- (ID8) 104 Tablette: Umkarton (Pappe) mit 1 Blisterpackung (Polyamidfolie, gereckte; Aluminium; Polyethylen hoher Dichte) mit 104 Tablette, verschlossen mit Folie (Aluminium, Polyethylen)
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Vetoquinol S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
- Europeenne De Pharmacotechnie Europhartech
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 15584.01.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 2/09/2024
Packungsbeilage
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 22/01/2025
