Veterinary Medicines

Prednitab vet. flavour 20 mg Tabletten für Hunde und Katzen

Zugelassen
  • Prednisolone
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Prednitab vet. flavour 20 mg Tabletten für Hunde und Katzen
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Katze
  • Hund
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
Darreichungsform:
  • Tablette
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH02AB06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID13) 500 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 50 Blisterpackung (Aluminium) mit jeweils 10 Tablette, verschlossen mit Folie (Polyvinylchlorid, Polyethylen, Polyvinylidenchlorid)
  • (ID12) 250 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 25 Blisterpackung (Aluminium) mit jeweils 10 Tablette, verschlossen mit Folie (Polyvinylchlorid, Polyethylen, Polyvinylidenchlorid)
  • (ID11) 150 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 15 Blisterpackung (Aluminium) mit jeweils 10 Tablette, verschlossen mit Folie (Polyvinylchlorid, Polyethylen, Polyvinylidenchlorid)
  • (ID10) 100 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 10 Blisterpackung (Aluminium) mit jeweils 10 Tablette, verschlossen mit Folie (Polyvinylchlorid, Polyethylen, Polyvinylidenchlorid)
  • (ID9) 90 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 9 Blisterpackung (Aluminium) mit jeweils 10 Tablette, verschlossen mit Folie (Polyvinylchlorid, Polyethylen, Polyvinylidenchlorid)
  • (ID8) 80 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 8 Blisterpackung (Aluminium) mit jeweils 10 Tablette, verschlossen mit Folie (Polyvinylchlorid, Polyethylen, Polyvinylidenchlorid)
  • (ID7) 70 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 7 Blisterpackung (Aluminium) mit jeweils 10 Tablette, verschlossen mit Folie (Polyvinylchlorid, Polyethylen, Polyvinylidenchlorid)
  • (ID6) 60 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 6 Blisterpackung (Aluminium) mit jeweils 10 Tablette, verschlossen mit Folie (Polyvinylchlorid, Polyethylen, Polyvinylidenchlorid)
  • (ID5) 50 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 5 Blisterpackung (Aluminium) mit jeweils 10 Tablette, verschlossen mit Folie (Polyvinylchlorid, Polyethylen, Polyvinylidenchlorid)
  • (ID4) 40 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 4 Blisterpackung (Aluminium) mit jeweils 10 Tablette, verschlossen mit Folie (Polyvinylchlorid, Polyethylen, Polyvinylidenchlorid)
  • (ID3) 30 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 3 Blisterpackung (Aluminium) mit jeweils 10 Tablette, verschlossen mit Folie (Polyvinylchlorid, Polyethylen, Polyvinylidenchlorid)
  • (ID2) 20 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 2 Blisterpackung (Aluminium) mit jeweils 10 Tablette, verschlossen mit Folie (Polyvinylchlorid, Polyethylen, Polyvinylidenchlorid)
  • (ID1) 10 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Blisterpackung (Aluminium) mit 10 Tablette, verschlossen mit Folie (Polyvinylchlorid, Polyethylen, Polyvinylidenchlorid)

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 402599.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 5/11/2024
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