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Veterinary Medicines

Hydrocortisel

Zugelassen
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Dexamethasone acetate

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Hydrocortisel
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
Art der Anwendung:
  • Anwendung auf der Haut

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    12.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.17
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QD07CB04
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID3) 500 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Flasche (Polyethylen geringer Dichte) mit 500 Milliliter
  • (ID2) 150 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Flasche (Polyethylen geringer Dichte) mit 150 Milliliter
  • (ID1) 60 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Flasche (Polyethylen geringer Dichte) mit 60 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Selectavet Dr. Otto Fischer GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • C.P.M. ContractPharma GmbH
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 400688.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/09/2024
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Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/09/2024
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