Veterinary Medicines

Tetra-Sleecol 2000

Zugelassen
  • Tetracycline hydrochloride
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Tetra-Sleecol 2000
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intrauterine Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    2000.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
Darreichungsform:
  • Tablette zur intrauterinen Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intrauterine Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        10
        Tag
      • Milch
        4
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QG51AA02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID5) 200 Tablette zur intrauterinen Anwendung: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Blisterpackung (Polyvinylchlorid; Polyethylen; Polyvinylidenchlorid) mit 200 Tablette zur intrauterinen Anwendung, verschlossen mit Folie (Aluminium)
  • (ID4) 50 Tablette zur intrauterinen Anwendung: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Blisterpackung (Polyvinylchlorid; Polyethylen; Polyvinylidenchlorid) mit 50 Tablette zur intrauterinen Anwendung, verschlossen mit Folie (Aluminium)
  • (ID3) 20 Tablette zur intrauterinen Anwendung: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Blisterpackung (Polyvinylchlorid; Polyethylen; Polyvinylidenchlorid) mit 20 Tablette zur intrauterinen Anwendung, verschlossen mit Folie (Aluminium)
  • (ID2) 100 Tablette zur intrauterinen Anwendung: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Blisterpackung (Polyvinylchlorid; Polyethylen; Polyvinylidenchlorid; Aluminium) mit 100 Tablette zur intrauterinen Anwendung
  • (ID1) 10 Tablette zur intrauterinen Anwendung: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Blisterpackung (Polyvinylchlorid; Polyethylen; Polyvinylidenchlorid; Aluminium) mit 10 Tablette zur intrauterinen Anwendung

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Dechra Veterinary Products Deutschland GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Dechra Veterinary Products Deutschland GmbH
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 6248214.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (RTF)
Veröffentlicht am: 2/01/2025
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Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/11/2025
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