Veterinary Medicines

Proxylaz

Zugelassen
  • Xylazine hydrochloride
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Proxylaz
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Katze
  • Hund
  • Rind
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    23.32
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
      • Milch
        3
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
      • Milch
        3
        Tag
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
      • Milch
        3
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QM03B
  • QN05CM92
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID6) 1200 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Information nicht vorhanden mit jeweils 100 Milliliter
  • (ID5) 600 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Information nicht vorhanden mit jeweils 50 Milliliter
  • (ID4) 300 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Information nicht vorhanden mit jeweils 25 Milliliter
  • (ID3) 50 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Information nicht vorhanden mit 50 Milliliter
  • (ID2) 25 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Information nicht vorhanden mit 25 Milliliter
  • (ID1) 100 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Information nicht vorhanden mit 100 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Prodivet Pharmaceuticals
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Veyx Pharma GmbH
  • Prodivet Pharmaceuticals
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 3100408.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/09/2024
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