Concurat-L 10 %

Autorisiert

Levamisole hydrochloride

Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Concurat-L 10 %

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Ente
Schaf
Schwein
Fasan
Gans
Huhn
Taube
Truthenne

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Futter
zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

117.90

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Pulver zum Einnehmen

Withdrawal period by route of administration:

zum Eingeben über das Futter
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    21
    
    Tag
- Ente
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    21
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    14
    
    Tag
zum Eingeben über das Trinkwasser
- Ente
- Fasan
- Gans
- Huhn
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    21
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    14
    
    Tag
- Taube
- Truthenne
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    21
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QP52AE01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

(ID2) 500 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Dose mit 500 Gramm
(ID1) 75 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 10 Beutel mit jeweils 7.5 Gramm

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Elanco GmbH

Marketing authorisation date:

11/08/2003

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH

Zuständige Behörde:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Zulassungsnummer:

6293918.00.00

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

11/08/2003

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 2/09/2024

Herunterladen

Wie nützlich war diese Seite?: