Veterinary Medicines

Equi plus

Zugelassen
  • Dembrexine hydrochloride monohydrate
  • Clenbuterol hydrochloride
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Equi plus
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Futter

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    6.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.02
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Granulat
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Eingeben über das Futter
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QR03CC90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID3) 6000 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Dose (Polyethylen hoher Dichte) mit jeweils 500 Gramm, verschlossen mit Verschlusskappe (Polyethylen geringer Dichte)
  • (ID2) 3000 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 6 Dose (Polyethylen hoher Dichte) mit jeweils 500 Gramm, verschlossen mit Verschlusskappe (Polyethylen geringer Dichte)
  • (ID1) 500 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Dose (Polyethylen hoher Dichte) mit 500 Gramm, verschlossen mit Verschlusskappe (Polyethylen geringer Dichte)

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 401795.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Combined File of all Documents

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/09/2024
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2401795-parde-20130527.pdf

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 10/01/2025
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