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Enro-Sleecol 50 mg/ml

Zugelassen
  • Enrofloxacin
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Enro-Sleecol 50 mg/ml
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Kalb, noch nicht wiederkäuend
  • Hund
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Kalb, noch nicht wiederkäuend
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        13
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Kalb, noch nicht wiederkäuend
      • Fleisch und Innereien
        5
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01MA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID1) 50 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche (Braunglas) mit 50 Milliliter
  • (ID2) 100 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche (Braunglas) mit 100 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 401098.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Kombinierte Datei aller Dokumente

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/09/2024
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2401098-parde-20081020.pdf

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/01/2025
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