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RIVAC Borrelia

Zugelassen
  • Borreliella garinii, Inactivated
  • Borreliella afzelii, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
RIVAC Borrelia
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI07AB04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (id6) 100x Flasche (Glas ) in 1x Faltschachtel [100 ml]
  • (id5) 50x Flasche (Glas ) in 1x Faltschachtel [50 ml]
  • (id4) 20x Flasche (Glas ) in 1x Faltschachtel [20 ml]
  • (id3) 10x Flasche (Glas ) in 1x Faltschachtel [10 ml]
  • (id2) 5x Flasche (Glas ) in 1x Faltschachtel [5 ml]
  • (id1) 2x Flasche (Glas ) in 1x Faltschachtel [2 ml]

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Ecuphar
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
  • PEI.V.02827.01.1
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/02/2024
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