MARBOCYL P 80 mg Tabletten für Hunde
MARBOCYL P 80 mg Tabletten für Hunde
Zugelassen
- Marbofloxacin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
MARBOCYL P 80 mg Tabletten für Hunde
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Hund
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch80.00/milligram(s)1.00Tablette
Darreichungsform:
-
Tablette
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01MA93
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Verfügbar in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID1) 6 Tablette: Faltschachtel (Pappe) mit 1 Blisterpackung (Aluminium; Aluminium) mit 6 Tablette
- (ID2) 12 Tablette: Faltschachtel (Pappe) mit 2 Blisterpackung (Aluminium; Aluminium) mit jeweils 6 Tablette
- (ID3) 18 Tablette: Faltschachtel (Pappe) mit 3 Blisterpackung (Aluminium; Aluminium) mit jeweils 6 Tablette
- (ID4) 24 Tablette: Faltschachtel (Pappe) mit 4 Blisterpackung (Aluminium; Aluminium) mit jeweils 6 Tablette
- (ID5) 30 Tablette: Faltschachtel (Pappe) mit 5 Blisterpackung (Aluminium; Aluminium) mit jeweils 6 Tablette
- (ID6) 36 Tablette: Faltschachtel (Pappe) mit 6 Blisterpackung (Aluminium; Aluminium) mit jeweils 6 Tablette
- (ID7) 60 Tablette: Faltschachtel (Pappe) mit 10 Blisterpackung (Aluminium; Aluminium) mit jeweils 6 Tablette
- (ID8) 180 Tablette: Faltschachtel (Pappe) mit 30 Blisterpackung (Aluminium; Aluminium) mit jeweils 6 Tablette
- (ID9) 72 Tablette: Faltschachtel (Pappe) mit 12 Blisterpackung (Aluminium; Aluminium) mit jeweils 6 Tablette
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Vetoquinol GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Vetoquinol S.A.
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 400731.02.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Kombinierte Datei aller Dokumente
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 25/03/2026
