Stellamune Mycoplasma Emulsion zur Injektion für Schweine
Stellamune Mycoplasma Emulsion zur Injektion für Schweine
Zugelassen
- Mycoplasma hyopneumoniae, strain NL1042, Inactivated
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Stellamune Mycoplasma Emulsion zur Injektion für Schweine
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch6000.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI09AB13
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Verfügbar in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID14) 500 Impfdosis/ Impfdosen: Umkarton (Pappe) mit 4 Flasche (Polyethylen hoher Dichte) mit jeweils 125 Impfdosis/ Impfdosen, verschlossen mit Stopfen (Chlorbutylkautschuk) und Bördelkappe (Aluminium)
- (ID13) 125 Impfdosis/ Impfdosen: Umkarton (Pappe) mit 1 Flasche (Polyethylen hoher Dichte) mit 125 Impfdosis/ Impfdosen, verschlossen mit Stopfen (Chlorbutylkautschuk) und Bördelkappe (Aluminium)
- (ID12) 500 Impfdosis/ Impfdosen: Umkarton (Pappe) mit 10 Flasche (Polyethylen hoher Dichte) mit jeweils 50 Impfdosis/ Impfdosen, verschlossen mit Stopfen (Chlorbutylkautschuk) und Bördelkappe (Aluminium)
- (ID11) 50 Impfdosis/ Impfdosen: Umkarton (Pappe) mit 1 Flasche (Polyethylen hoher Dichte) mit 50 Impfdosis/ Impfdosen, verschlossen mit Stopfen (Chlorbutylkautschuk) und Bördelkappe (Aluminium)
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Elanco GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Laboratorios Syva S.A.
Zuständige Behörde:
- Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
- 145a/93
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 6/11/2025