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Stellamune Mycoplasma Emulsion zur Injektion für Schweine

Zugelassen
  • Mycoplasma hyopneumoniae, strain NL1042, Inactivated

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Stellamune Mycoplasma Emulsion zur Injektion für Schweine
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    6000.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AB13
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID14) 500 Impfdosis/ Impfdosen: Umkarton (Pappe) mit 4 Flasche (Polyethylen hoher Dichte) mit jeweils 125 Impfdosis/ Impfdosen, verschlossen mit Stopfen (Chlorbutylkautschuk) und Bördelkappe (Aluminium)
  • (ID13) 125 Impfdosis/ Impfdosen: Umkarton (Pappe) mit 1 Flasche (Polyethylen hoher Dichte) mit 125 Impfdosis/ Impfdosen, verschlossen mit Stopfen (Chlorbutylkautschuk) und Bördelkappe (Aluminium)
  • (ID12) 500 Impfdosis/ Impfdosen: Umkarton (Pappe) mit 10 Flasche (Polyethylen hoher Dichte) mit jeweils 50 Impfdosis/ Impfdosen, verschlossen mit Stopfen (Chlorbutylkautschuk) und Bördelkappe (Aluminium)
  • (ID11) 50 Impfdosis/ Impfdosen: Umkarton (Pappe) mit 1 Flasche (Polyethylen hoher Dichte) mit 50 Impfdosis/ Impfdosen, verschlossen mit Stopfen (Chlorbutylkautschuk) und Bördelkappe (Aluminium)

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Elanco GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Laboratorios Syva S.A.
Zuständige Behörde:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
  • 145a/93
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Kombinierte Datei aller Dokumente

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/11/2025
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