Amox 250 mg Filmtabletten
Amox 250 mg Filmtabletten
Zugelassen
- Amoxicillin trihydrate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Amox 250 mg Filmtabletten
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Hund
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch287.00/milligram(s)1.00Tablette
Darreichungsform:
-
Filmtablette
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01CA04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Verfügbar in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID3) 50 Filmtablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 5 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Blisterpackung mit 10 Filmtablette, verschlossen mit Folie (Information nicht vorhanden)
- (ID2) 20 Filmtablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 2 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Blisterpackung mit 10 Filmtablette, verschlossen mit Folie (Information nicht vorhanden)
- (ID1) 100 Filmtablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 10 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Blisterpackung mit 10 Filmtablette, verschlossen mit Folie (Information nicht vorhanden)
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- PenCef Pharma GmbH
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 400415.01.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Kombinierte Datei aller Dokumente
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 2/01/2025