Frontline Spot on Katze 50 mg Lösung zum Auftropfen für Katzen
Frontline Spot on Katze 50 mg Lösung zum Auftropfen für Katzen
Zugelassen
- Fipronil
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Frontline Spot on Katze 50 mg Lösung zum Auftropfen für Katzen
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Katze
Art der Anwendung:
-
Auftropfen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch50.00/milligram(s)0.50millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lösung zum Auftropfen
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP53AX15
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Verfügbar in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID8) 3 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit 2 Blister (Polyethylenterephthalat; Aluminium; Polyethylen; Ethylen-Vinylalkohol-Copolymer) mit jeweils 3 Pipette (Polyethylen; Polyethylenterephthalat; Ethylen-Vinylalkohol-Copolymer; Polypropylen; Cycloolefin-Copolymer) mit jeweils 0.5 Milliliter
- (ID7) 2 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit Blister (Polyethylenterephthalat; Aluminium; Polyethylen; Ethylen-Vinylalkohol-Copolymer) mit 4 Pipette (Polyethylen; Polyethylenterephthalat; Ethylen-Vinylalkohol-Copolymer; Polypropylen; Cycloolefin-Copolymer) mit jeweils 0.5 Milliliter
- (ID6) 1.5 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit Blister (Polyethylenterephthalat; Aluminium; Polyethylen; Ethylen-Vinylalkohol-Copolymer) mit 3 Pipette (Polyethylen; Polyethylenterephthalat; Ethylen-Vinylalkohol-Copolymer; Polypropylen; Cycloolefin-Copolymer) mit jeweils 0.5 Milliliter
- (ID5) 0.5 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit Blister (Polyethylenterephthalat; Aluminium; Polyethylen; Ethylen-Vinylalkohol-Copolymer) mit 1 Pipette (Polyethylen; Polyethylenterephthalat; Ethylen-Vinylalkohol-Copolymer; Polypropylen; Cycloolefin-Copolymer) mit 0.5 Milliliter
- (ID4) 2 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit Blister (Polyethylenterephthalat; Aluminium; Polyacrylnitril) mit 4 Pipette (Polypropylen; Polyacrylnitril) mit jeweils 0.5 Milliliter
- (ID3) 0.5 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit Blister (Polyethylenterephthalat; Aluminium; Polyacrylnitril) mit 1 Pipette (Polypropylen; Polyacrylnitril) mit 0.5 Milliliter
- (ID2) 3 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit 2 Blister (Polyethylenterephthalat; Aluminium; Polyacrylnitril) mit jeweils 3 Pipette (Polypropylen; Polyacrylnitril) mit jeweils 0.5 Milliliter
- (ID1) 1.5 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit Blister (Polyethylenterephthalat; Aluminium; Polyacrylnitril) mit 3 Pipette (Polypropylen; Polyacrylnitril) mit jeweils 0.5 Milliliter
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 400082.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Combined File of all Documents
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 13/01/2026