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Ferriphor 100 mg/ml

Zugelassen
  • IRON(III)-HYDROXIDE DEXTRAN COMPLEX
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Ferriphor 100 mg/ml
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Saugferkel
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    280.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Saugferkel
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QB03AC
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID12) 50 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Flasche (Kunststoff) mit 50 Milliliter
  • (ID11) 100 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Flasche (Kunststoff) mit 100 Milliliter
  • (ID10) 3000 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 6 Flasche (Kunststoff) mit jeweils 500 Milliliter
  • (ID9) 1500 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 6 Flasche (Kunststoff) mit jeweils 250 Milliliter
  • (ID8) 600 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Flasche (Kunststoff) mit jeweils 50 Milliliter
  • (ID7) 1200 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Flasche (Kunststoff) mit jeweils 100 Milliliter
  • (ID6) 3000 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 6 Flasche (Glas) mit jeweils 500 Milliliter
  • (ID5) 1500 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 6 Flasche (Glas) mit jeweils 250 Milliliter
  • (ID4) 50 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Flasche (Glas) mit 50 Milliliter
  • (ID3) 600 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Flasche (Glas) mit jeweils 50 Milliliter
  • (ID2) 100 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Flasche (Glas) mit 100 Milliliter
  • (ID1) 1200 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Flasche (Glas) mit jeweils 100 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • aniMedica GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • aniMedica GmbH
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 14339.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/09/2024
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