Bisolvon

Autorisiert

Bromhexine hydrochloride

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Bisolvon

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Hund
Katze
Schwein

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

3.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Nicht bei Tieren anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
  - Fleisch und Innereien
    
    3
    
    Tag
- Hund
- Katze
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    2
    
    Tag
subkutane Anwendung
- Hund
- Katze

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QR05CB02

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Deutschland

Available in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

(ID3) 2500 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 10 Durchstechflasche mit jeweils 250 Milliliter
(ID2) 250 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche mit 250 Milliliter
(ID1) 100 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche mit 100 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Marketing authorisation date:

13/06/2001

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Labiana Life Sciences S.A.

Zuständige Behörde:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Zulassungsnummer:

6180232.00.00

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

13/06/2001

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 5/06/2024

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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 5/06/2024

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Combined File of all Documents

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 6/09/2024

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