Sulfadimidin Na
Sulfadimidin Na
Zugelassen
- Sulfadimidine sodium
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Sulfadimidin Na
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Huhn
-
Ziege
-
Schaf
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch1.00/gram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
-
Rind
-
Milch5Tag
-
Fleisch und Innereien10Tag
-
-
Huhn
-
Eggno withdrawal periodNicht bei Hühnern anwenden, deren Eier für den menschlichen Verzehr vorgesehen sind.
-
Fleisch und Innereien14Tag
-
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Ziege
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Milch5Tag
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Fleisch und Innereien10Tag
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Schaf
-
Fleisch und Innereien8Tag
-
Milch3Tag
-
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Schwein
-
Fleisch und Innereien12Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01EQ03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Verfügbar in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID9) 12 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Information nicht vorhanden mit 1 Kilogramm
- (ID8) 6000 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Information nicht vorhanden mit 500 Gramm
- (ID7) 3000 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Information nicht vorhanden mit 250 Gramm
- (ID6) 12 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Information nicht vorhanden mit jeweils 1 Kilogramm
- (ID5) 6000 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Information nicht vorhanden mit jeweils 500 Gramm
- (ID4) 3000 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Information nicht vorhanden mit jeweils 250 Gramm
- (ID3) 500 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Information nicht vorhanden mit 500 Gramm
- (ID2) 250 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Information nicht vorhanden mit 250 Gramm
- (ID1) 1 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Information nicht vorhanden mit 1 Kilogramm
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 6242884.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 22/01/2025