Equip F
Equip F
Autorisiert
- Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Borlange/91, Inactivated
- Influenza A virus, subtype H7N7, strain A/equine/Newmarket/77, Inactivated
- Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Kentucky/1/98, Inactivated
Produktkennzeichnung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI05AA01
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Deutschland
Beschreibung der Verpackung:
- (ID2) 20 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit 10 Fertigspritze mit Kanüle (Glas) mit jeweils 2 Milliliter
- (ID1) 20 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit 10 Flasche (Glas) mit jeweils 2 Milliliter
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Zoetis Belgium
Zuständige Behörde:
- Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
- PEI.V.02824.01.1
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 9/03/2022
Packungsbeilage
Deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 16/02/2024
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