Tranquisol KH 0,5 mg/ml Injektionslösung für Hunde und Katzen
Tranquisol KH 0,5 mg/ml Injektionslösung für Hunde und Katzen
Autorisiert
- Acepromazine maleate
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Tranquisol KH 0,5 mg/ml Injektionslösung für Hunde und Katzen
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Hund
-
Katze
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English0.68milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
intravenöse Anwendung
-
Hund
-
Katze
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN05AA04
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Deutschland
Available in:
-
Deutschland
Beschreibung der Verpackung:
- (ID9) 1200 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Durchstechflasche (Glas) mit jeweils 100 Milliliter
- (ID8) 240 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Durchstechflasche (Glas) mit jeweils 20 Milliliter
- (ID7) 120 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Durchstechflasche (Glas) mit jeweils 10 Milliliter
- (ID6) 600 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 6 Durchstechflasche (Glas) mit jeweils 100 Milliliter
- (ID5) 120 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 6 Durchstechflasche (Glas) mit jeweils 20 Milliliter
- (ID4) 60 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 6 Durchstechflasche (Glas) mit jeweils 10 Milliliter
- (ID3) 100 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche (Glas) mit 100 Milliliter
- (ID2) 20 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche (Glas) mit 20 Milliliter
- (ID1) 10 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche (Glas) mit 10 Milliliter
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 402443.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Combined File of all Documents
Deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 2/09/2024
2402443-parde-20180820.rtf
Deutsch (RTF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 3/01/2025
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