Baytril 10%

Autorisiert

Enrofloxacin

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Baytril 10%

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Truthuhn
Huhn
Verfügbar nur in Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

10.00

gram(s)

/

100.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Lösung zum Einnehmen

Withdrawal period by route of administration:

zum Einnehmen
- Truthuhn
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Nicht bei Geflügel anwenden, dessen Eier zum menschlichen Verzehr vorgesehen sind. Nicht bei Junghennen anwenden, die weniger als 14 Tage vor der Eiablage stehen.
  - Fleisch und Innereien
    
    13
    
    day
- Huhn
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Nicht bei Geflügel anwenden, dessen Eier zum menschlichen Verzehr vorgesehen sind. Nicht bei Junghennen anwenden, die weniger als 14 Tage vor der Eiablage stehen.
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    day
- Rabbit
  - Fleisch und Innereien
    
    3
    
    day

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01MA90

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Deutschland

Available in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

(ID3) 5 Liter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Kanister mit 5 Liter
(ID2) 100 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Flasche mit 100 Milliliter
(ID1) 1 Liter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Flasche mit 1 Liter

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Elanco GmbH

Marketing authorisation date:

19/01/1990

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH

Zuständige Behörde:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Zulassungsnummer:

13113.02.02

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

7/04/2004

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 24/01/2024

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