Cloxacillin-Benzathin 1000mg T.S.
Cloxacillin-Benzathin 1000mg T.S.
Zugelassen
- Cloxacillin hemibenzathine
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Cloxacillin-Benzathin 1000mg T.S.
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
Art der Anwendung:
-
intramammäre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch1000.00/milligram(s)1.00Applikator
Darreichungsform:
-
Suspension zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramammäre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien5Tagbei einer Trockenstehzeit von > 35 Tagen. Bei abweichender Trockenstehzeit und für weitere Hinweise s. SPC.
-
Milch5Tagbei einer Trockenstehzeit von > 35 Tagen. Bei abweichender Trockenstehzeit und für weitere Hinweise s. SPC.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ51CF02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID4) 720 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 80 Euterinjektor mit jeweils 9 Gramm
- (ID3) 180 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 20 Euterinjektor mit jeweils 9 Gramm
- (ID2) 36 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 4 Euterinjektor mit jeweils 9 Gramm
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Produlab Pharma B.V.
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 6232.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Kombinierte Datei aller Dokumente
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 16/01/2025
