Pyrantel Entwurmung 152,2 mg/g Paste zum Eingeben für Pferde
Pyrantel Entwurmung 152,2 mg/g Paste zum Eingeben für Pferde
Autorisiert
- Pyrantel embonate
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Pyrantel Entwurmung 152,2 mg/g Paste zum Eingeben für Pferde
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Pferd
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English439.00milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Paste zum Einnehmen
Withdrawal period by route of administration:
-
zum Einnehmen
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milchno withdrawal periodNicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP52AF02
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Deutschland
Available in:
-
Deutschland
Beschreibung der Verpackung:
- (ID6) 1248 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 24 Applikationsspritze für Zubereitungen zum Eingeben (Polyethylen) mit jeweils 52 Gramm
- (ID5) 624 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Applikationsspritze für Zubereitungen zum Eingeben (Polyethylen) mit jeweils 52 Gramm
- (ID4) 52 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Applikationsspritze für Zubereitungen zum Eingeben (Polyethylen) mit 52 Gramm
- (ID3) 727.92 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 24 Applikationsspritze für Zubereitungen zum Eingeben (Polyethylen) mit jeweils 30.33 Gramm
- (ID2) 363.96 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Applikationsspritze für Zubereitungen zum Eingeben (Polyethylen) mit jeweils 30.33 Gramm
- (ID1) 30.33 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Applikationsspritze für Zubereitungen zum Eingeben (Polyethylen) mit 30.33 Gramm
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 401884.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
2401884-parde-20131029.pdf
Deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 2/09/2024
Wie nützlich war diese Seite?: