Cuxacyclin 20% LA

Autorisiert

Oxytetracycline dihydrate

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Cuxacyclin 20% LA

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Saugkalb
Schaf
Schwein

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

215.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Milch
    
    8
    
    Tag
  - Fleisch und Innereien
    
    28
    
    Tag
- Saugkalb
  - Fleisch und Innereien
    
    14
    
    Tag
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    28
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    28
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01AA06

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Deutschland

Available in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

(ID5) 250 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit 1 Durchstechflasche (Braunglas) mit 250 Milliliter
(ID4) 100 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit 1 Durchstechflasche (Braunglas) mit 100 Milliliter
(ID3) 1500 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit 6 Durchstechflasche (Braunglas) mit jeweils 250 Milliliter
(ID2) 600 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit 6 Durchstechflasche (Braunglas) mit jeweils 100 Milliliter
(ID1) 1200 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit 12 Durchstechflasche (Braunglas) mit jeweils 100 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

aniMedica GmbH

Marketing authorisation date:

21/12/1995

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

aniMedica GmbH

Zuständige Behörde:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Zulassungsnummer:

33261.00.00

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

21/08/2001

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 24/01/2024

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Combined File of all Documents

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 2/09/2024

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