BREMACOX 25 mg/ml Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser für Hühner und Puten
BREMACOX 25 mg/ml Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser für Hühner und Puten
Zugelassen
- Toltrazuril
Produktidentifikation
Arzneimittel:
BREMACOX 25 mg/ml Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser für Hühner und Puten
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Truthuhn
-
Huhn
-
Henne, jung
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch25.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lösung zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
-
Truthuhn
-
Fleisch und Innereien16Tag
-
Eierno withdrawal periodZu keinem Zeitpunkt bei Tieren anwenden, deren Eier für den menschlichen Verzehr vorgesehen sind.
Nicht innerhalb von 6 Wochen vor Legebeginn anwenden.
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Huhn
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Eierno withdrawal periodZu keinem Zeitpunkt bei Tieren anwenden, deren Eier für den menschlichen Verzehr vorgesehen sind.
Nicht innerhalb von 6 Wochen vor Legebeginn anwenden. -
Fleisch und Innereien16Tag
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Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP51AJ01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID2) 5 Liter: 1 Kanister (Polyethylen hoher Dichte) mit 5 Liter, verschlossen mit Siegelfolie (Polyethylen geringer Dichte) und Verschlusskappe (Polyethylen hoher Dichte)
- (ID1) 1 Liter: 1 Flasche (Polyethylen hoher Dichte) mit 1 Liter, verschlossen mit Schraubverschluss (Polyethylen hoher Dichte) und Siegelfolie (Polyethylen geringer Dichte)
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Bremer Pharma GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- V7001824.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Combined File of all Documents
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 2/01/2025
7001824-parde-20210723.pdf
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 11/12/2024