Veterinary Medicines

Amoxiclav 40/10 mg

Autorisiert
  • Potassium clavulanate
  • Amoxicillin trihydrate
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Amoxiclav 40/10 mg
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    11.91
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
  • Verfügbar nur in English
    45.92
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
Darreichungsform:
  • Tablette
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Einnehmen
    • Hund
    • Katze
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01CR02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Deutschland
Available in:
  • Deutschland
Beschreibung der Verpackung:
  • (ID5) 150 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Blisterpackung (Aluminium) mit 150 Tablette, verschlossen mit Folie (Aluminium)
  • (ID4) 100 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Blisterpackung (Aluminium) mit 100 Tablette, verschlossen mit Folie (Aluminium)
  • (ID3) 50 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Blisterpackung (Aluminium) mit 50 Tablette, verschlossen mit Folie (Aluminium)
  • (ID2) 20 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Blisterpackung (Aluminium) mit 20 Tablette, verschlossen mit Folie (Aluminium)
  • (ID1) 10 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Blisterpackung (Aluminium) mit 10 Tablette, verschlossen mit Folie (Aluminium)

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • PenCef Pharma GmbH
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 400835.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Combined File of all Documents

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/01/2025
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