Phenasol 10 mg/ml Injektionslösung für Rinder

Autorisiert

Chlorphenamine maleate

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Phenasol 10 mg/ml Injektionslösung für Rinder

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
intravenöse Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

10.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    24
    
    hour
  - Milch
    
    12
    
    hour
intravenöse Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    24
    
    hour
  - Milch
    
    12
    
    hour

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QR06AB04

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Deutschland

Available in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

(id10) 1x Durchstechflasche (Polypropylen ) in 1x äußerer Verpackung [250 ml]
(id9) 1x Durchstechflasche (Polypropylen ) in 1x äußerer Verpackung [100 ml]
(id8) 12x Durchstechflasche (Polypropylen ) in 1x äußerer Verpackung [3000 ml]
(id7) 12x Durchstechflasche (Glas ) in 1x äußerer Verpackung [3000 ml]
(id6) 12x Durchstechflasche (Polypropylen ) in 1x äußerer Verpackung [1200 ml]
(id3) 1x Durchstechflasche (Glas ) in 1x äußerer Verpackung [250 ml]
(id2) 12x Durchstechflasche (Glas ) in 1x äußerer Verpackung [1200 ml]
(id1) 1x Durchstechflasche (Glas ) in 1x äußerer Verpackung [100 ml]

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Marketing authorisation date:

9/09/2016

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Cp-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Zuständige Behörde:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Zulassungsnummer:

402339.00.00

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

9/08/2021

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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