Veterinary Medicines

Phenasol 10 mg/ml Injektionslösung für Rinder

Zugelassen
  • Chlorphenamine maleate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Phenasol 10 mg/ml Injektionslösung für Rinder
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        24
        Stunde
      • Milch
        12
        Stunde
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        24
        Stunde
      • Milch
        12
        Stunde
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QR06AB04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID10) 250 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche (Polypropylen) mit 250 Milliliter
  • (ID9) 100 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche (Polypropylen) mit 100 Milliliter
  • (ID8) 3000 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Durchstechflasche (Polypropylen) mit jeweils 250 Milliliter
  • (ID7) 3000 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Durchstechflasche (Glas) mit jeweils 250 Milliliter
  • (ID6) 1200 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Durchstechflasche (Polypropylen) mit jeweils 100 Milliliter
  • (ID3) 250 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche (Glas) mit 250 Milliliter
  • (ID2) 1200 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Durchstechflasche (Glas) mit jeweils 100 Milliliter
  • (ID1) 100 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche (Glas) mit 100 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 402339.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Combined File of all Documents

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/09/2024
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2402339-parde-20181119.rtf

deutsch (RTF)
Veröffentlicht am: 3/01/2025
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