Veterinary Medicines

Vetophos

Zugelassen
  • Toldimfos sodium trihydrate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Vetophos
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA12CX
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID8) 4800 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 4 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 12 Durchstechflasche (Braunglas) mit jeweils 100 Milliliter
  • (ID7) 4800 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 8 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 6 Durchstechflasche (Braunglas) mit jeweils 100 Milliliter
  • (ID6) 1200 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Durchstechflasche (Braunglas) mit 100 Milliliter
  • (ID5) 600 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 6 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Durchstechflasche (Braunglas) mit 100 Milliliter
  • (ID4) 1200 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Durchstechflasche (Braunglas) mit jeweils 100 Milliliter
  • (ID3) 600 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 6 Durchstechflasche (Braunglas) mit jeweils 100 Milliliter
  • (ID2) 100 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche (Braunglas) mit 100 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 6357827.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/09/2024
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