Amoxicillin-Trihydrat 100
Amoxicillin-Trihydrat 100
Zugelassen
- Amoxicillin trihydrate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Amoxicillin-Trihydrat 100
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Saugkalb
-
Schwein
-
Saugferkel
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch1.00/gram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
-
Saugkalb
-
Fleisch und Innereien11Tag
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Schwein
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Fleisch und Innereien3Tag
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Saugferkel
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Fleisch und Innereien3Tag
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-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01CA04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Verfügbar in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID67) 6000 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Schachtel (Papier; Polyethylen) mit jeweils 500 Gramm
- (ID66) 6000 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Folie (Polyethylen) mit jeweils 500 Gramm
- (ID65) 6000 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Dose (Polyethylen) mit jeweils 500 Gramm
- (ID64) 500 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Dose (Polyethylen) mit 500 Gramm
- (ID63) 500 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Schachtel (Papier; Polyethylen) mit 500 Gramm
- (ID62) 500 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Folie (Polyethylen) mit 500 Gramm
- (ID61) 25 Kilogramm: Umkarton (Pappe) mit 1 Beutel (Polyethylen) mit 25 Kilogramm
- (ID60) 5 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Sack (Papier; Polyethylen) mit 5 Kilogramm
- (ID50) 5 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Folie (Polyethylen) mit 5 Kilogramm
- (ID40) 1 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Schachtel (Papier; Polyethylen) mit 1 Kilogramm
- (ID30) 1 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Folie (Polyethylen) mit 1 Kilogramm
- (ID20) 1 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Dose (Polyethylen) mit 1 Kilogramm
- (ID10) 50 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Dose (Polyethylen) mit 50 Gramm
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 9274.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 24/01/2024
Combined File of all Documents
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 23/10/2024