Kokzidiol SD

Autorisiert

Sulfadimethoxine

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Kokzidiol SD

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Huhn
Brieftaube
Hund
Katze
Verfügbar nur in Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser
zum Eingeben über das Futter

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

3.00

gram(s)

/

100.00

gram(s)

Darreichungsform:

Pulver zum Einnehmen

Withdrawal period by route of administration:

zum Eingeben über das Trinkwasser
- Huhn
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Nicht bei Hühnern anwenden, deren Eier zum menschlichen Verzehr vorgesehen sind.
  - Fleisch und Innereien
    
    14
    
    Tag
- Brieftaube
- Hund
- Katze
- Rabbit
  - Fleisch und Innereien
    
    14
    
    Tag
zum Eingeben über das Futter
- Huhn
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Nicht bei Hühnern anwenden, deren Eier zum menschlichen Verzehr vorgesehen sind.
  - Fleisch und Innereien
    
    14
    
    Tag
- Brieftaube
- Hund
- Katze
- Rabbit
  - Fleisch und Innereien
    
    14
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01EQ09

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Deutschland

Available in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

(ID5) 800 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Dose (Polyethylen) mit 800 Gramm
(ID4) 200 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Dose (Polyethylen) mit 200 Gramm
(ID3) 600 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Dose (Polyethylen) mit 600 Gramm
(ID2) 150 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Dose (Polyethylen) mit 150 Gramm
(ID1) 1 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Dose (Polyethylen) mit 1 Kilogramm

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

WH Pharmawerk Weinboehla GmbH

Marketing authorisation date:

20/11/2003

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

WH Pharmawerk Weinboehla GmbH

Zuständige Behörde:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Zulassungsnummer:

3100182.00.00

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

20/11/2003

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (RTF)

Veröffentlicht am: 2/01/2025

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