Ampicillin P

Autorisiert

Ampicillin trihydrate

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Ampicillin P

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Huhn, zur Fleischproduktion
Brieftaube
Saugkalb
Hund
Schwein

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

1000.00

gram(s)

/

1.00

kilogram(s)

Darreichungsform:

Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser

Withdrawal period by route of administration:

zum Einnehmen
- Huhn, zur Fleischproduktion
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    Tag
- Brieftaube
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Nicht bei Tauben anwenden, die der Lebensmittelgewinnung dienen
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    Nicht bei Tauben anwenden, die der Lebensmittelgewinnung dienen.
- Saugkalb
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
- Hund
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01CA01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

(ID4) 5000 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Schachtel (Papier; Aluminium; Polyethylen) mit 5000 Gramm
(ID3) 25 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Schachtel (Papier; Aluminium; Polyethylen) mit 25 Kilogramm
(ID2) 1000 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Schachtel (Papier; Aluminium; Polyethylen) mit 1000 Gramm
(ID1) 100 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Schachtel (Papier; Aluminium; Polyethylen) mit 100 Gramm

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

aniMedica GmbH

Marketing authorisation date:

19/08/1991

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

aniMedica GmbH

Zuständige Behörde:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Zulassungsnummer:

17100.00.00

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

1/04/2003

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 2/01/2025

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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 2/01/2025

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