Sulfaclozin-Na 60%

Autorisiert

Sulfaclozine sodium monohydrate

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Sulfaclozin-Na 60%

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Truthenne
Huhn

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

600.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser

Withdrawal period by route of administration:

zum Eingeben über das Trinkwasser
- Truthenne
  - Fleisch und Innereien
    
    21
    
    Tag
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Nicht bei Hühnern und Truthühnern anwenden, deren Eier für den menschlichen Verzehr vorgesehen sind.
- Huhn
  - Fleisch und Innereien
    
    16
    
    Tag
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Nicht bei Hühnern und Truthühnern anwenden, deren Eier für den menschlichen Verzehr vorgesehen sind.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QP51AG04

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Deutschland

Available in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

(ID10) 24 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 2 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 12 Schachtel (Papier; Polyethylen; Aluminium; Polyethylen) mit jeweils 1 Kilogramm
(ID9) 12000 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 2 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 12 Schachtel (Papier; Polyethylen; Aluminium; Polyethylen) mit jeweils 500 Gramm
(ID8) 24 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 24 Schachtel (Papier; Polyethylen; Aluminium; Polyethylen) mit jeweils 1 Kilogramm
(ID7) 12 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Schachtel (Papier; Polyethylen; Aluminium; Polyethylen) mit jeweils 1 Kilogramm
(ID6) 12000 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 24 Schachtel (Papier; Polyethylen; Aluminium; Polyethylen) mit jeweils 500 Gramm
(ID5) 6000 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Schachtel (Papier; Polyethylen; Aluminium; Polyethylen) mit jeweils 500 Gramm
(ID4) 500 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Schachtel (Papier; Polyethylen; Aluminium; Polyethylen) mit 500 Gramm
(ID3) 3000 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Schachtel (Papier; Polyethylen; Aluminium; Polyethylen) mit jeweils 250 Gramm
(ID2) 250 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Schachtel (Papier; Polyethylen; Aluminium; Polyethylen) mit 250 Gramm
(ID1) 1 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Schachtel (Papier; Polyethylen; Aluminium; Polyethylen) mit 1 Kilogramm

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Bela-Pharm GmbH & Co. KG

Marketing authorisation date:

25/10/2002

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Bela-Pharm GmbH & Co. KG

Zuständige Behörde:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Zulassungsnummer:

6933022.00.00

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

25/10/2002

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 20/01/2025

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