Colistinsulfat aniMedica 1000 mg/g Pulver zum Eingeben für Rinder, Schweine und Hühner

Autorisiert

COLISTIN SULFATE

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Colistinsulfat aniMedica 1000 mg/g Pulver zum Eingeben für Rinder, Schweine und Hühner

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Huhn
Rind
Schwein

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser
zum Eingeben über das Futter

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

1000.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Pulver zum Einnehmen

Withdrawal period by route of administration:

zum Eingeben über das Trinkwasser
- Huhn
  - Egg
    
    0
    
    Tag
  - Fleisch und Innereien
    
    2
    
    Tag
zum Eingeben über das Futter
- Rind
  - Milch
    
    0
    
    Tag
  - Fleisch und Innereien
    
    2
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    2
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QA07AA10

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Deutschland

Available in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

(ID2) 1 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Beutel (Polyethylenterephthalat; Aluminium; Polyethylen; Polyethylen geringer Dichte) mit 1 Kilogramm
(ID1) 1 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Schachtel (Papier; Polyethylen; Aluminium; Polyethylen geringer Dichte) mit 1 Kilogramm

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Zulassungsinhaber:

aniMedica GmbH

Marketing authorisation date:

13/12/2001

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

aniMedica GmbH
Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.

Zuständige Behörde:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Zulassungsnummer:

6502206.00.00

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

13/12/2001

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Combined File of all Documents

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 18/03/2025

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