Ursotamin

Autorisiert

Ketamine hydrochloride

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Ursotamin

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Hund
Verfügbar nur in Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Katze
Meerschweinchen
Saugkalb
Schwein
Pferd

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
subkutane Anwendung
intravenöse Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

11.53

gram(s)

/

100.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Hund
- Rabbit
  - Fleisch und Innereien
    
    3
    
    Tag
- Katze
- Meerschweinchen
- Saugkalb
  - Fleisch und Innereien
    
    3
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    3
    
    Tag
subkutane Anwendung
- Rabbit
  - Fleisch und Innereien
    
    3
    
    Tag
- Katze
- Meerschweinchen
intravenöse Anwendung
- Saugkalb
  - Fleisch und Innereien
    
    3
    
    Tag
- Katze
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    3
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Nicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    3
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QN01AX03

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Deutschland

Available in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

(ID3) 50 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 5 Information nicht vorhanden mit jeweils 10 Milliliter
(ID2) 50 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Information nicht vorhanden mit 50 Milliliter
(ID1) 10 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Information nicht vorhanden mit 10 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Serumwerk Bernburg AG

Marketing authorisation date:

27/05/2004

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Serumwerk Bernburg AG

Zuständige Behörde:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Zulassungsnummer:

3100370.00.00

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

27/05/2004

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Combined File of all Documents

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 2/09/2024

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