Planipart

Autorisiert

Clenbuterol hydrochloride

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Planipart

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind

Art der Anwendung:

intravenöse Anwendung
intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

0.03

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

intravenöse Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    Tag
  - Milch
    
    3
    
    Tag
intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    Tag
  - Milch
    
    3
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QG02CA91

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Deutschland

Available in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

(ID1) 50 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Information nicht vorhanden mit 50 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Marketing authorisation date:

25/04/1986

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Labiana Life Sciences S.A.

Zuständige Behörde:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Zulassungsnummer:

7995.00.00

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

3/07/2003

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 2/09/2024

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Packungsbeilage

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 2/09/2024

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