Planipart 0,03 mg/ml Injektionslösung für Rinder (Kühe)
Planipart 0,03 mg/ml Injektionslösung für Rinder (Kühe)
Zugelassen
- Clenbuterol hydrochloride
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Planipart 0,03 mg/ml Injektionslösung für Rinder (Kühe)
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch0.03/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intravenöse Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien12Tag
-
Milch72Stunde
-
-
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien12Tag
-
Milch72Stunde
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QG02CA91
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Verfügbar in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID1) 50 Milliliter: Umkarton (Pappe) mit 1 Durchstechflasche (Braunglas) mit 50 Milliliter, verschlossen mit Bördelkappe (Aluminium) und Stopfen (Brombutylkautschuk)
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Labiana Life Sciences S.A.
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 7995.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Combined File of all Documents
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 20/01/2026