Receptal

Autorisiert

Buserelin acetate

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Receptal

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Stute
Rind
Verfügbar nur in Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Art der Anwendung:

subkutane Anwendung
intramuskuläre Anwendung
intravenöse Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

4.20

microgram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

subkutane Anwendung
- Stute
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Rabbit
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
intramuskuläre Anwendung
- Rabbit
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Stute
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
intravenöse Anwendung
- Stute
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag
- Rabbit
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QG03GB
QH01CA90

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

(ID5) 50 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche (Glas) mit 50 Milliliter
(ID4) 5 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche (Glas) mit 5 Milliliter
(ID3) 2.5 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche (Glas) mit 2.5 Milliliter
(ID2) 10 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche (Glas) mit 10 Milliliter
(ID1) 50 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 5 Durchstechflasche (Glas) mit jeweils 10 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Intervet Deutschland GmbH

Marketing authorisation date:

18/02/1982

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Intervet International GmbH

Zuständige Behörde:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Zulassungsnummer:

2104.00.00

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

7/01/2005

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 2/09/2024

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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 2/09/2024

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