ascapilla +
ascapilla +
Zugelassen
- Fenbendazole
Produktidentifikation
Arzneimittel:
ascapilla +
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Brieftaube
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch8.00/milligram(s)1.00Kapsel
Darreichungsform:
-
Hartkapsel
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Brieftaube
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodNicht bei Tieren anwenden, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen.
-
Eggno withdrawal periodNicht bei Tieren anwenden, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP52AC13
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID1) 100 Hartkapsel: äußere(s) Behältnis(se) mit 10 Blisterpackung (Polyvinylchlorid; Polyvinylidenchlorid) mit jeweils 10 Hartkapsel, verschlossen mit Folie (Aluminium)
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- MIT Gesundheit GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Chevita Tierarzneimittel GmbH
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 400096.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 14/08/2025
Packungsbeilage
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 14/08/2025